Tout comme les pilules, le Levitra® est un médicament générique. Son principe actif est le vardénafil. Ce principe actif a un effet vasodilatateur qui provoque une augmentation du débit sanguin dans les artères du pénis. Ceci permet une augmentation du flux sanguin et une érection rapide et durable. Le dosage du Levitra® est de 10 mg ou de 20 mg et est prescrit en fonction de la gravité du problème.

En Belgique, le prix du Levitra® 10 mg est de 13,46 euros et celui du Levitra® 20 mg est de 14,37 euros. Pour rappel, le Levitra® 10 mg est remboursé à hauteur de 65% pour les patients âgés de plus de 65 ans. Pour le Levitra® 20 mg il est totalement remboursé.

Le Levitra® 10 mg est disponible en pharmacie sans ordonnance médicale.

Les médecins ne peuvent délivrer ce médicament que s’ils ont préalablement obtenu une prescription médicale.

Le Levitra® 20 mg n’est pas remboursé par les mutuelles. Il est cependant disponible en pharmacie sans ordonnance.

Le Levitra® 20 mg est également disponible sans ordonnance médicale.

Il existe en pharmacie un générique de Levitra® 20 mg qui est le Kamagra®.

Kamagra® est un médicament générique du Levitra® 20 mg.

Le Levitra® est un médicament utilisé pour traiter les troubles de l'érection. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les hommes présentant une pathologie cardiovasculaire sévère, tels que les antécédents familiaux d'angine de poitrine (une douleur dans la poitrine), d'insuffisance cardiaque ou accident vasculaire cérébral au cours des 6 derniers mois, d'insuffisance hépatique sévère, d'insuffisance rénale sévère, ou chez les patients recevant un traitement concomitant par des donneurs connus de désoxyutéine avec un médicament inhibiteur de la PDE-5.

Le Levitra® peut être utilisé par les hommes présentant une dysfonction érectile légère à modérée, qui ne présentent pas de maladies sous-jacentes graves tels que les ulcères gastriques ou les maladies rénales.

Le Levitra® est un médicament utilisé pour traiter la dysfonction érectile et l’hypertension artérielle.

Le Levitra® est un médicament qui peut être utilisé par les hommes présentant une hypertension artérielle pulmonaire, mais seulement après une évaluation soigneuse de la fonction cardiaque et une évaluation de la tolérance et des effets secondaires.

Le Levitra® peut être utilisé par les hommes présentant une hypertension artérielle pulmonaire, mais seulement après une évaluation soigneuse de la fonction cardiaque et une évaluation de la tolérance et des effets secondaires.

Le Levitra® est un traitement oral prescrit pour traiter les troubles de l'érection chez les hommes. Il est également prescrit pour traiter l'hypertension pulmonaire et les problèmes cardiaques tels que la douleur thoracique.

Mise en garde médicale

L'hémorragie intracérébrale est une conséquence des traumatismes de l'hémorragie cérébrale (accident, tumeur, infection) ou de l'hémorragie méningée (signe d'un traumatisme crânien). La perte sanguine peut être rapide. Le diagnostic de certitude repose sur la réalisation d'une ponction lombaire, et sur l'évaluation de la probabilité de survenue d'un accident hémorragique. La prise en charge repose sur la mise en place d'une réanimation intensive, d'une surveillance neurologique et d'une prise en charge psychologique.

Si un accident de hémorragie cérébrale est diagnostiqué, une réanimation intensive doit être mise en place.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les benzodiazépines ont un effet sédatif. Il convient d'éviter l'administration concomitante avec les autres anxiolytiques (benzodiazépines ou apparentées), et les hypnotiques.

Les anticoagulants oraux peuvent provoquer une augmentation de l'INR en cas d'administration concomitante.

Une augmentation de la glycémie à jeun et de la glycémie postprandiale a été observée chez les patients traités par des anticoagulants oraux et des benzodiazépines. La prudence est recommandée chez les patients diabétiques.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, l'augmentation de l'INR doit être surveillée et une surveillance hématologique et rénale doit être instaurée au moins 24 heures après la dernière dose de benzodiazépine administrée.

Chez les patients présentant des troubles hépatiques modérés, une surveillance attentive est recommandée lors de l'administration de tout autre médicament en association avec les benzodiazépines ou apparentés.

La tolérance de la prise de benzodiazépines à demi-vie courte, à demi-vie prolongée ou à libération prolongée a été généralement bonne. La prise concomitante de médicaments qui altèrent l'ECG, tels que les antiarythmiques, les benzodiazépines, les antifongiques ou les médicaments antiépileptiques est déconseillée. Les benzodiazépines à longue durée d'action ou à libération prolongée peuvent également être à l'origine de troubles neuropsychiatriques à type de confusion et de sédation.

La kétamine a des propriétés anticonvulsivantes, antiépileptiques, hypnotiques et sédatives. En cas de surdosage, il y a risque de convulsions.

Une surveillance attentive de l'état hémodynamique et neurologique est donc recommandée.

L'administration simultanée de benzodiazépines et de certains anesthésiques peut provoquer une sédation, une altération de la vigilance et/ou un coma. Si l'association est jugée inappropriée, il convient d'instaurer un traitement symptomatique et de surveiller étroitement la fonction cardiaque. Si l'association avec un anesthésique local ou des antagonistes des récepteurs de l'endocannabinoïde est jugée inappropriée, il convient d'arrêter le traitement par benzodiazépines et d'instaurer un traitement symptomatique et une surveillance étroite de la fonction cardiaque.

L'association de la kétamine et des benzodiazépines est déconseillée en raison du risque potentiellement accru de somnolence et de sédation.

La kétamine peut être utilisée pour faciliter la respiration des personnes ayant un trouble du rythme cardiaque et pour la stimulation anesthésique du patient.

Aux États-Unis, la kétamine est classée comme un médicament expérimental et n'est pas disponible pour une utilisation clinique.

La kétamine est classée comme un médicament expérimental aux États-Unis en raison des faibles données sur l'efficacité et la sécurité.

La kétamine est classée comme un médicament expérimental au Royaume-Uni et en Allemagne.

Dans ce cas, le patient doit être traité avec une aiguille de morphine et une perfusion intracoronaire est utilisée pour maintenir les concentrations sanguines de kétamine. La dose de kétamine doit être déterminée par un médecin expérimenté.

Fertilité, grossesse et allaitement

Fertilité, grossesse et allaitement :

Les benzodiazépines et les benzodiazépines à longue durée d'action sont contre-indiquées pendant la grossesse et l'allaitement.

La kétamine a des propriétés anticonvulsivantes qui peuvent affecter la fertilité masculine et féminine. En l'absence de données sur la fertilité humaine concernant la kétamine, les benzodiazépines sont contre-indiquées pendant la grossesse et l'allaitement.

Grossesse et allaitement

L'effet des benzodiazépines sur la fertilité féminine est inconnu ; cependant, les effets des benzodiazépines sur la fertilité masculine et féminine n'ont pas été évalués en l'absence de données suffisantes.

Surdosage

Les benzodiazépines peuvent entraîner un surdosage. Une surveillance clinique, une évaluation des fonctions neurologiques et cardiovasculaires et une surveillance électrolytique sont recommandées. Une surveillance de la fonction cardiaque et de la fonction rénale doit être instaurée. Le traitement du surdosage est symptomatique et une surveillance est recommandée pendant le traitement et jusqu'à 72 heures après la prise en cas d'apparition de signes de surdosage. Le traitement du surdosage peut comprendre l'administration de kétamine pour induire une anesthésie et assurer la respiration du patient ou la stimulation neurologique.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'antécédents d'allergie aux benzodiazépines, aux autres hypnotiques, aux produits de phytothérapie ou aux médicaments, ni en cas d'insuffisance hépatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La kétamine peut être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement. Le médicament est déconseillé chez la femme qui allaite en raison de son effet anticonvulsivant.

Il convient de limiter la prise de kétamine pendant la grossesse et pendant l'allaitement car elle peut entraîner une baisse du niveau de la vigilance et des contractions utérines. Des cas de somnolence ont été signalés chez les mères qui ont pris de la kétamine pendant la grossesse.

Les benzodiazépines peuvent interagir avec le ritonavir, un inhibiteur puissant du CYP3A4, entraînant un risque accru d'effets indésirables, notamment de troubles du rythme cardiaque, de convulsions et de coma.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

En cas d'insuffisance cardiaque congestive, d'hypotension, d'insuffisance hépatique ou rénale ou de tout autre trouble médical pouvant affecter la fonction cardiaque, il convient de réduire la dose.

Les benzodiazépines peuvent entraîner une augmentation de la glycémie à jeun, de la glycémie postprandiale et du taux de prothrombine (INR). Le traitement par des benzodiazépines doit donc être initié et surveillé au moins 24 heures après la dernière prise de benzodiazépine et la dose doit être ajustée en conséquence lors d'une hypoglycémie ou d'une hyperglycémie éventuelles.

En cas de troubles hépatiques ou rénaux, la kétamine peut augmenter les taux de bilirubine et de créatinine plasmatiques. La prise de kétamine peut être contre-indiquée dans ces situations.

La kétamine doit être utilisée avec prudence chez les patients traités par des médicaments qui affectent le rythme cardiaque.

L'utilisation concomitante de certains médicaments tels que les antiarythmiques et les benzodiazépines peut entraîner une augmentation de l'INR. L'utilisation concomitante de la kétamine et de ces médicaments est contre-indiquée car elle augmente le risque de survenue d'un accident hémorragique lors d'un surdosage.

La kétamine peut être associée à une diminution des taux d'urée.

La kétamine peut être associée à une augmentation des taux de potassium. La kétamine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une hypokaliémie ou une hypomagnésémie avant l'instauration d'un traitement par la kétamine ou la prescription d'un diurétique.